13h-15h :

Chapitre Echi 1

Déséquilibre relatif entre un système chimique et un opérateur électrique extérieur (description de situations types)
Relation entre la diminution d’enthalpie libre du système chimique et l’énergie électrique échangée avec l’opérateur : démonstration de ∆rG=-n.F.∆E
Démonstration de l ‘équation de Nernst : relation entre potentiel de demi-pile (demi équation redox) et potentiel standard
Obtention expérimentale de ∆rG,∆rH et ∆rS par des mesures d’évolution du ∆E avec la température
Diagramme potentiel-pH : révisions
Notion de E de la solution (et non d’un couple) comme le pH
E exprimé grâce à Nernst sur un couple dont les deux espèces sont présentes en solution
Frontières Elim(pH ?) entre domaines : tantôt prédominance (espèces solutés) tantôt existence (équilibres hétérogènes envisagés avec une phase solide) tantôt en comparant des activités dans des phases différentes (gaz sous 1 bar pour les limites de l’eau avec H2 et O2)
Rôle de la concentration de tracé des limites
Utilisation de superposition de diagrammes E-pH : cas de l’eau
Retour sur les couples dans lesquels l’eau est soit oxydant soit réducteur : attention à l’écriture en milieu basique ! les valeurs de potentiels standard de référence sont données généralement à pH=0
Signalement d’une élargissement de la zone de stabilité thermodynamique de l’eau par des zones d’immunité cinétique : première approche des surtensions liées à la cinétique ultra lente d’une réaction « spontanée » au sens de la thermodynamique.

Travaux en cours :
Préparation au DS5 : révisions de la méca flu et des machines thermiques (à vapeur)
Chercher les derniers exercices de thermo : centrale nucléaire et turboréacteur à post combustion

15h-17h : TIPE 2.017

Poursuite des travaux expérimentaux (modifications, rassemblement des éléments du système, mesures)